申報QS需準備的29份文件

    企業(yè)要想獲得QS許可證，一定要盡早完善和準備好下列29種文件資料：
 
　　1.營業(yè)執(zhí)照復印件；

    2.組織機構(gòu)代碼證復印件；

　　3.經(jīng)備案的企業(yè)標準；

　　4.當?shù)丨h(huán)保部門核發(fā)的符合要求的證明文件復印件(環(huán)境影響批復及驗收報告或環(huán)保主管部門出具的證明文件)；

　　5.企業(yè)生產(chǎn)使用的原輔材料符合國家法律法規(guī)及強制性標準規(guī)定、安全衛(wèi)生要求的《企業(yè)自我聲明》；

　　6.企業(yè)生產(chǎn)使用的原輔材料的種類超出國家標準規(guī)定的范圍時，提交安全評價機構(gòu)出具的安全評價報告；

　　7.產(chǎn)品型式檢驗報告；

　　8.產(chǎn)品使用說明書或產(chǎn)品標簽；

　　9.質(zhì)量生產(chǎn)管理制度：規(guī)定各有關(guān)部門、人員的質(zhì)量職責、權(quán)限和項目關(guān)系，特別是檢驗部門和人員的職責權(quán)限；

　　10.質(zhì)量考核辦法；

　　11.清潔生產(chǎn)制度；

　　12.生產(chǎn)設(shè)備清單(包括：設(shè)備名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、生產(chǎn)廠等)；

　　13.檢驗儀器、設(shè)備清單(包括：儀器、設(shè)備名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、生產(chǎn)廠等)；

    14.現(xiàn)有標準清單；

    15.生產(chǎn)過程中所需的各種規(guī)程、作業(yè)指導書等工藝文件；

    16.工藝文件目錄明細表、工藝過程卡、工序卡、作業(yè)指導書、檢驗規(guī)程；

　　17.文件管理制度；

　　18.采購質(zhì)量控制制度；

　　19.原輔材料合格檢驗證明或報告；

　　20.原輔材料供方評價準則；

　　21.原輔材料使用臺賬；

　　22.采購文件(如：采購計劃、采購清單、采購合同)；

　　23.工藝流程圖及標注關(guān)鍵控制點；

　　24.關(guān)鍵控制點的管理辦法和操作控制程序；

　　25.檢驗管理制度和檢驗設(shè)備計量器具管理制度；

　　26.不合格品管理辦法；

　　27.銷售記錄、已售出的不合格品召回制度；

　　28.退貨品管理制度；

　　29.安全生產(chǎn)制度。

     以上是一些必備的文件資料，具體核查時還要查閱子文件以及有關(guān)紀錄文件，并且按照細則的53項要求進行詳細考核和評比，僅靠經(jīng)驗和關(guān)系以及僥幸心理的時代已經(jīng)結(jié)束。

    其中很多內(nèi)容都是質(zhì)量手冊中要提到的，第9/10/11/17/18/20/23/24/25/26/27/28/29這些都在質(zhì)量手冊里面就可以體現(xiàn)了

    2011年1月1日開始使用新的生產(chǎn)許可證申請書，作了一些調(diào)整主要有：

    A.舊版有年總產(chǎn)值、銷售額、繳稅額、利潤等經(jīng)濟指標的填寫要求，而新版改為產(chǎn)量數(shù)據(jù)要求，更加尊重企業(yè)經(jīng)濟隱秘性；

    B.新版規(guī)定申請生產(chǎn)許可證變更時，只填寫變更部分內(nèi)容；

   C.舊版要求企業(yè)質(zhì)量管理文件復印件與企業(yè)標準文本（執(zhí)行企業(yè)標準的企業(yè)）復印件各1份；新版要求申請人提供已制定的質(zhì)量安全管理制度，附制度文件清單及文本各3份（其中擬執(zhí)行企業(yè)標準的，需提供備案的企業(yè)標準）；

    D.新版申請書要求有權(quán)使用的主要檢測儀器、設(shè)備一覽表中自行購置的儀器、設(shè)備與委托檢驗的儀器、設(shè)備分別列出（有委托檢驗，附委托檢驗合同），舊版無委托檢驗儀器設(shè)備要求；E.舊版要求提供企業(yè)主要原材料、包裝材料清單，新版無此要求。

    以上個人總結(jié)出來的，供大家參考一下，歡迎指正！

    QS審核中的“突然中斷生產(chǎn)時產(chǎn)品處理辦法”，這個誰有范文啊，找了好久都沒找到

   根據(jù)公司實際情況呀，關(guān)鍵是產(chǎn)品受污染情況。比如停電時該怎么處理等等應急措施都是列出產(chǎn)品生產(chǎn)中斷的原因，各種情況具體分析，該報廢的直接報廢，可以返工的返工結(jié)合公司的實際情況及應急預案可進行分析、描述等可能的處理辦法。